Emite Cofepris alerta por venta irregular y falsificación de 3 medicamentos sin registro en México

El producto no cuenta con registro sanitario

• Crystyan Vinagre
• Junio 13, 2023 - 08:46 p.m.
• NACIONAL

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), emitió una alerta por la comercialización ilegal de dos medicamentos y la falsificación de otro.

En un comunicado, la autoridad federal, expuso que, durante las verificaciones en establecimientos, se detectó la venta irregular Tiami-nal en presentación de 50 mililitros en presentación de solución inyectable con cinco jeringas, que se ostenta como suplemento vitamínico fabricado por Laboratorios Vida + Nutrición.

Detalló, que este producto no cuenta con registro sanitario, por lo que se desconoce su seguridad, calidad y eficacia, lo que representa un riesgo a la salud de la población.

Otro producto que, se encontró siendo comercializado de manera irregular es Cellcept cuyos principios activos es el micofenolato de mofetilo, en su presentación de tabletas 500 miligramos, con número de lote E1939E1 y fecha de caducidad 29 de marzo de 2025.

La Cofepris, refirió que, tras contactar a la empresa Roche México, titular del registro sanitario en el país, el producto identificado con estas características está destinado para su distribución en Turquía y no cuenta con registro sanitario autorizado en el territorio nacional.

Por lo que se advirtió que, al no cumplir los procesos de importación legal, no se garantiza la seguridad, calidad y eficacia de los productos, los cuales presentan textos y leyendas en idioma diferente al español en el empaque secundario.

Asimismo, con base en el análisis presentado por la empresa Takeda México, se detectó la falsificación de Renegy 500mg/10ml (carboximaltosa férrica) en presentación caja con un frasco ámpula con 10 mililitros, con número de lote en empaque secundario 0435054EA y fecha de caducidad septiembre 2023.

En este caso, la Cofepris detectó que, los números de lote de este fármaco no coinciden con la lotificación usada por Takeda México; además, los resultados de los análisis de identidad no son consistentes con el fármaco original, por lo que se determinó la falsificación del producto.