Autoridades sanitarias en EE. UU. retiran del mercado lote de medicamento para la tiroides

Contiene dosis superior a la indicada

Autoridades sanitarias en EE. UU. retiran del mercado lote de medicamento para la tiroides

Un lote de Thyroid Tablets, USP 30 mg, utilizado para tratar el hipotiroidismo, fue retirado del mercado estadounidense por autoridades de dicho país, debido a que pruebas confirmaron que contenía una dosis superior a la que marca el envase.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) publicó el pasado 24 de agosto la alerta oficial, luego de que también la farmacéutica Vitruvias Therapeutics Inc. detectara el problema en sus controles de calidad internos el 21 de agosto.

La compañía especificó que la medida afecta exclusivamente el lote 504950, identificado con el código NDC 69680-166-00 y con fecha de caducidad del 30 de septiembre del 2026. Asimismo, informó que este fue distribuido a nivel nacional entre el 30 y el 31 de septiembre del 2025 en cuentas mayoristas y minoristas.

Este contempla un total de tres mil 655 unidades. De éstas, mil 955 ya fueron vendidas, aunque la empresa aseguró que, hasta el momento, no ha recibido reportes de eventos adversos relacionados con el lote retirado, además de que ya notificaron a sus distribuidores para detener la venta del fármaco y gestionar así su destrucción.

La FDA advirtió que una ingesta excesiva del medicamento del citado lote podría derivar en hipertiroidismo y en síntomas como pérdida de peso, intolerancia al calor, fatiga, debilidad muscular, nerviosismo, hipertensión, sudoración excesiva, temblores, alteraciones del ritmo cardiaco y dolor de pecho.