Administración de Biden ocultó riesgos de miocarditis por vacuna contra el COVID-19: Informe del Senado

Luego de que el Ministerio de Salud de Israel informara sobre 40 casos de miocarditis y otras complicaciones cardíacas

• Arnulfo de la Cruz
• Mayo 21, 2025 - 10:03 p.m.
• INTERNACIONAL

La administración del expresidente de Estados Unidos, Joe Biden, tenía conocimiento de los efectos secundarios potencialmente mortales asociados con las vacunas contra el COVID-19, pero prefirió retrasar la emisión de la advertencia al público, según un informe provisional de la oficina del legislador Ron Johnson, presidente del Subcomité Permanente de Investigaciones del Senado.

De acuerdo con el documento, del cual obtuvo una copia The Daily Wire, las agencias federales de salud sabían desde febrero de 2021 que las vacunas estaban asociadas con miocarditis (inflamación del músculo cardíaco) y pericarditis (inflamación del delgado saco que rodeaba el corazón).

Lo anterior, luego de que el Ministerio de Salud de Israel les informara sobre 40 casos de miocarditis y otras complicaciones cardíacas en jóvenes que recibieron la vacuna de Pfizer. No obstante, las autoridades sanitarias estadounidenses esperaron para avisar a los ciudadanos sobre los riesgos hasta el mes de junio.

El informe detalla que, a mediados de abril de 2021, un contratista del Departamento de Defensa presentó al grupo de trabajo técnico sobre seguridad de la vacuna contra el COVID-19 (VaST), evidencia que sugería una "alta probabilidad" de que los síntomas cardíacos posteriores a la vacunación fueran miocarditis eosinofílica por hipersensibilidad. 

Para entonces, el Sistema de Notificación de Efectos Adversos de las Vacunas (VAERS) había registrado más de 158 casos de miocarditis, pericarditis o miopericarditis.

Pese a esas señales, la autorización de la vacuna para adolescentes se aprobó en mayo de 2021. Aunque los miembros de VaST recomendaron informar a los proveedores sobre los riesgos de miocarditis, los principales funcionarios de salud debatieron la emisión de una advertencia formal a través de la Red Nacional de Alerta Sanitaria (HAN). 

En lugar de ello, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) publicaron un aviso en su sitio web el 28 de mayo de 2021, reconociendo un aumento en los casos de miocarditis y pericarditis tras las vacunas de ARNm de Pfizer y Moderna, pero manteniendo la recomendación de vacunación para personas de 12 años o más. Para esa fecha, los informes en VAERS habían aumentado a 752 casos. 

No fue hasta el 25 de junio de 2021 que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) actualizó las etiquetas de las vacunas de Pfizer y Moderna para incluir advertencias sobre el riesgo de miocarditis y complicaciones relacionadas. 

El informe concluye exigiendo una investigación exhaustiva sobre la respuesta del gobierno a los eventos adversos de las vacunas contra el COVID-19, argumentando que la información generada por las agencias federales, financiadas con impuestos de los ciudadanos, pertenece al pueblo estadounidense.